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Stéroïdes anabolisant oraux CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

Stéroïdes anabolisant oraux CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

    • Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs Oral Anabolic Steroids CAS 81409-90-7
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    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: Hubei, Chine
    Nom de marque: Dostinex
    Certification: ISO9001, SGS
    Numéro de modèle: CAS 81409-90-7

    Conditions de paiement et expédition:

    Quantité de commande min: 1bottle, 25pills
    Prix: USD50/kit
    Détails d'emballage: Bouteille en plastique
    Délai de livraison: 3-7 jours
    Conditions de paiement: Western Union, MoneyGram, T/T, wechat, Alipay
    Capacité d'approvisionnement: 200 bouteilles par mois
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    Description de produit détaillée
    Nom du produit: Dostinex Spécification: 0.5mg*25pcs par bouteille
    L'autre nom: Cabergoline Méthode d'expédition: Fedex, DHL, TNT, UPS, SME, HK SME, EUB…
    Marché d'exportation: Les Etats-Unis, R-U, Thaïlande, Brésil, France, Espagne… MOQ: 1 bouteille, 25pcs
    Fonction: Amélioration masculine, perte de poids, grand muscle Type: Autocollant adhésif, stéroïdes anabolisant
    Pureté: >99% whatsapp: +8613429837396

    Stéroïdes anabolisant oraux CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

     

    Quel est Dostinex ?

     

    Cabergoline est un soluble blanc de poudre dans l'alcool éthylique, le chloroforme, et le N, N-diméthylformamide (DMF) ; légèrement soluble en acide 0.1N chlorhydrique ; très légèrement soluble en n-hexane ; et insoluble dans l'eau.

     

    Les Tablettes de Dostinex contiennent le cabergoline, un agoniste de récepteur de dopamine. Le nom chimique pour le cabergoline est 1 [(6-allylergolin-8β-yl) - carbonyle] - 1 [3 (diméthylaminé) propyliques] - 3-ethylurea. Sa formule empirique est C26H37N5O2, et son poids moléculaire est 451,62.
    Cabergoline est un soluble blanc de poudre dans l'alcool éthylique, le chloroforme, et le N, N-diméthylformamide (DMF) ; légèrement soluble en acide 0.1N chlorhydrique ; très légèrement soluble en n-hexane ; et insoluble dans l'eau.

    Les Tablettes de Dostinex, pour l'administration par voie orale, contiennent 0,5 mg de cabergoline. Les ingrédients inactifs se composent de la leucine, de l'USP, et du lactose, N-F.

     

    whatsapp : +8613429837396

     

    Mécanisme d'action


    La sécrétion de la prolactine par le pituitary antérieur est principalement sous le contrôle inhibiteur hypothalamique, vraisemblablement exercé par la libération de la dopamine par les neurones tuberoinfundibular. Cabergoline est un agoniste de long-action de récepteur de dopamine avec une affinité élevée pour les récepteurs D2. Les résultats des études in vitro démontrent que le cabergoline exerce un effet inhibiteur direct sur la sécrétion de la prolactine par des lactotrophs de pituitary de rat. Cabergoline a diminué des niveaux de prolactine de sérum chez les rats reserpinized. les études Récepteur-contraignantes indiquent que le cabergoline a la basse affinité pour la dopamine D1, α1- et α2-adrenergic, et les récepteurs 5-HT1- et 5-HT2-serotonin.

    Études cliniques


    L'efficacité de prolactine-abaissement de Dostinex a été démontrée dans les femmes hyperprolactinemic dans deux randomisés, à double anonymat, études comparatives, une avec le placebo et l'autre avec le bromocriptine. Dans l'étude contrôlée par le placebo (placebo n=20 ; le cabergoline n=168), Dostinex a produit une diminution liée à la dose des niveaux de prolactine de sérum avec la prolactine normalisés après 4 semaines de traitement dans 29%, 76%, 74% et 95% des patients recevant mg 0,125, 0,5, 0,75, et 1,0 deux fois chaque semaine respectivement.

     

    Pendant la période de huit semaines et à double anonymat du procès comparatif avec le bromocriptine (cabergoline n=223 ; le bromocriptine n=236 dans l'analyse d'intention-à-festin), prolactine a été normalisé dans 77% des patients soignés avec Dostinex à 0,5 mg deux fois chaque semaine comparés à 59% de ceux traitée avec le bromocriptine à mg 2,5 deux fois par jour. La restauration des menses s'est produite dans 77% des femmes traitées avec Dostinex, comparé à 70% de ceux traités avec le bromocriptine. Parmi des patients avec le galactorrhea, ce symptôme a disparu dans 73% de ceux soignés avec Dostinex a rivalisé avec 56% de ceux soignés avec le bromocriptine.

     

    Distribution

     

    Chez les animaux, basés sur la radioactivité totale, le cabergoline (et/ou ses métabolites) a montré la distribution étendue de tissu. La radioactivité dans le pituitary a dépassé cela dans le plasma par >100-fold et a été éliminée avec une demi vie d'approximativement 60 heures. Ce qui trouve est compatible à l'effet de prolactine-abaissement durable de la drogue. Les études d'autoradiographie de corps entier chez les rats enceintes n'ont montré aucune prise foetale mais hauts niveaux dans le mur utérin. La radioactivité significative (parent plus des métabolites) détectée dans le lait des rats d'allaitement suggère un potentiel pour l'exposition aux nourrissons soignants. La drogue est intensivement distribuée dans tout le corps. Cabergoline est modérément lié (40% à 42%) aux protéines humaines de plasma d'une façon concentration-indépendante. Le dosage concomitant des drogues fortement liées aux protéines est peu susceptible d'affecter sa disposition.

    Métabolisme


    Dans les deux animaux et humains, le cabergoline est intensivement métabolisé, majoritairement par l'intermédiaire de l'hydrolyse du lien d'acylurée ou de la partie d'urée. Le métabolisme négocié par P-450 de cytochrome semble être minimal. Cabergoline ne cause pas l'induction enzymatique et/ou l'inhibition dans le rat. L'hydrolyse de la partie d'acylurée ou d'urée supprime l'effet de prolactine-abaissement du cabergoline, et les métabolites de commandant identifiés jusqu'ici ne contribuent pas à l'effet thérapeutique.

     

    Pharmacodynamie


    La réponse à dose donnée avec l'inhibition de la prolactine de plasma, le début de l'effet maximal, et la durée de l'effet a été documentée après les doses simples de cabergoline aux volontaires en bonne santé (0,05 à mg 1,5) et le mg des patients (0,3 à 1) hyperprolactinemic. Dans les volontaires, l'inhibition de prolactine était évidente au magnésium des doses >0.2, alors que le magnésium des doses ≥0.5 causait la suppression maximale dans la plupart des sujets. Des doses plus élevées produisent la suppression de prolactine dans une plus grande proportion de sujets et avec un début plus tôt et une plus longue durée d'action. Dans 12 volontaires en bonne santé, 0,5, 1, et 1,5 doses de mg ont eu comme conséquence l'inhibition complète de prolactine, avec un effet maximum d'ici 3 heures dans 92% à 100% des sujets après les 1 et 1,5 doses de mg comparées à 50% de sujets après les 0,5 doses de mg.

     

    Dans les patients hyperprolactinemic (N=51), la diminution maximale de prolactine après 0,6 mg d'une dose unique du cabergoline était comparable au bromocriptine de mg 2,5 ; cependant, la durée de l'effet était nettement plus longue (14 jours contre 24 heures). Le temps à l'effet maximal était abréviation le bromocriptine que le cabergoline (6 heures contre 48 heures).

     

    Dans 72 volontaires en bonne santé, les doses simples ou multiples (mg jusqu'à 2) de cabergoline ont eu comme conséquence l'inhibition sélective de la prolactine sans l'effet apparent sur d'autres hormones de pituitary antérieur (GH, FSH, main gauche, ACTHS, et TSH) ou cortisol.

     

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    Stéroïdes anabolisant oraux CAS 81409-90-7 de Dostinex Cabergoline 0.5mg*25pcs

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