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Sulfate CAS 9007-28-7 de chondroïtine d'ingrédient de matières premières de pharmaceutiques

Sulfate CAS 9007-28-7 de chondroïtine d'ingrédient de matières premières de pharmaceutiques

    • Pharmaceuticals Raw Materials Ingredient Chondroitin Sulphate CAS 9007-28-7
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    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: Hubei, Chine
    Nom de marque: Bodybiological
    Certification: ISO9001, SGS
    Numéro de modèle: 9007-28-7

    Conditions de paiement et expédition:

    Quantité de commande min: 10gram
    Prix: USD1/gram
    Détails d'emballage: Sac de papier d'aluminium
    Délai de livraison: Dans un délai de 24 heures après le paiement
    Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
    Capacité d'approvisionnement: 80kg/month
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    Description de produit détaillée
    Mots-clés: Sulfate de chondroïtine Alias: Sulfate de chondroïtine
    CAS: 9007-28-7 Apparence: poudre blanche
    Méthode d'expédition: Fedex, TNT, DHL, UPS, HK SME Conditions de paiement: Gramme d'argent, Western Union, virement bancaire
    Marché d'exportation: Les Etats-Unis, R-U, Brésil, Thaïlande, Canada Politique: Politique de Reshipping
    MOQ: 10gram marque: bodybiological

    Sulfate pharmaceutique CAS 9007-28-7 de chondroïtine de sulfate de chondroïtine d'ingrédient

     

    whatsapp : +8613429837396

     

    L'information rapide :

     

    1.Cetrificate : OIN DE VIANDE HALAL DE GMP DMF
    2.Test : CLHP CPC
    3.Standard : FCC DE PE DE BP USP
    4.Original : Marin, bovin, mélange bovin de canard de poulet
    5.Appearance : Blanc à la poudre jaune-clair
    6.Assay : 90%-100.5%
    7. Pacakge : 25 kg/drum, 10000kg 1*20gp
    8. durée de conservation : 2 ans

     

    Les informations détaillées :

     

    Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycan sulfaté (BÂILLON) composé de chaîne des sucres alternatifs (N-acetylgalactosamine et acide glucuronique). On le trouve habituellement attaché aux protéines en tant qu'élément d'un proteoglycan. Une chaîne de chondroïtine peut avoir plus de 100 différents sucres, qui peuvent être sulfatés en des positions et quantité variables. Le sulfate de chondroïtine est un composant structurel important de cartilage et fournit beaucoup de sa résistance à la compression. [1] avec la glucosamine, le sulfate de chondroïtine est devenu un supplément diététique très utilisé pour le traitement de l'ostéoarthrite.

     

    Bien que la chondroïtine soit employée dans des suppléments diététiques comme médecine parallèle pour traiter l'ostéoarthrite et également approuvée et réglée comme drogue à action lente symptomatique pour cette maladie (SYSADOA) en Europe et quelques autres pays, ce n'est techniquement ni une médecine ni un traitement de maladie-modification. [2] [3] voir les effets cliniques ci-dessous. Il est généralement vendu ainsi que la glucosamine. La chondroïtine et la glucosamine sont également employées en médecine vétérinaire. [4] formulé avec la matrice de pansement de collagène et, un produit qui emploie sulfate de chondroïtine est le gel vétérinaire Chondroprotec de blessure, qui est appliqué au-dessus des coups de racloir, des brûlures, et des lésions et sert à maintenir la blessure moite et à la favoriser la guérison. [5]
    La chondroïtine, avec la glucosamine utilisée généralement, ne devrait pas être employée pour soigner les patients qui ont l'ostéoarthrite symptomatique du genou pendant que les preuves prouvent que ces traitements ne fournissent pas l'aide pour cette condition.

     

    Les études cliniques n'ont identifié aucuns effets secondaires ou overdose significatifs de sulfate de chondroïtine, qui suggère sa sécurité à long terme. [7] le groupe de travail de la ligue européenne contre le comité du rhumatisme (EULAR) a récemment accordé à sulfate de chondroïtine un niveau de la toxicité de 6 dans une échelle 0-100, le confirmant est l'une des drogues les plus sûres pour l'ostéoarthrite. [2] d'ailleurs, sa sécurité est soutenue par une absence des interactions de drogue-drogue (du sulfate de chondroïtine n'est pas métabolisé par le cytochrome P450), [8] et le manque de solutions de rechange sûres pour des patients multi-traités avec des médicaments pour l'ostéoarthrite et d'autres maladies de accompagnement, par exemple diabète, hypertension, hypeplipidémie, etc.

     

    Application :

     

    Des chaînes de sulfate de chondroïtine sont liées aux groupes d'hydroxyle sur des résidus de sérine de certaines protéines. Exactement comment des protéines sont choisies pour l'attachement des glycosaminoglycans n'est pas compris. Des sérines glycosylées sont souvent suivies d'une glycine et ont les résidus acides voisins, mais ce motif ne prévoit pas toujours le glycosylation.
    L'attachement de la chaîne de BÂILLON commence par quatre monosaccharides dans un modèle fixe : Xyl - gallon - gallon - GlcA. Chaque sucre est attaché par une enzyme spécifique, laissant pour les niveaux de contrôle multiples au-dessus de la synthèse de BÂILLON. Le xylose commence à être attaché aux protéines dans le réticulum endoplasmique, alors que le reste des sucres sont attachés dans l'appareillage de Golgi.

     

    L'effet du sulfate de chondroïtine dans les patients présentant l'ostéoarthrite est probable le résultat d'un certain nombre de réactions comprenant son activité anti-inflammatoire, la stimulation de la synthèse des proteoglycans et de l'acide hyaluronique, et la diminution de l'activité catabolique des chondrocytes empêchant la synthèse des enzymes protéolytiques, de l'oxyde nitrique, et d'autres substances qui contribuent à la matrice de cartilage de dommages et causent la mort des chondrocytes articulaires. Un examen récent récapitule des données des rapports appropriés décrivant la base biochimique de l'effet du sulfate de chondroïtine sur les tissus articulaires d'ostéoarthrite. [10] le raisonnement derrière l'utilisation du sulfate de chondroïtine est basé sur la croyance que l'ostéoarthrite est associée à une insuffisance ou à une dégradation locale des substances naturelles, y compris le sulfate interne de chondroïtine.


    Récemment, de nouveaux mécanismes d'action ont été décrits pour le sulfate de chondroïtine. Dans une étude in vitro, le sulfate de chondroïtine a réduit la translocation nucléaire du facteur-kB d'IL-1β-induced (N-F-κB) dans les chondrocytes. [11] en outre, le sulfate de chondroïtine a récemment montré qu'un effet positif sur les changements structurels osteoarthritic s'est produit dans l'os subchondral.
    Un examen édité dans les annales des maladies rhumatismales décrit toutes les preuves documentées concernant les mécanismes de l'action du sulfate de chondroïtine.

     

    La plupart de chondroïtine semble être faite à partir des extraits des tissus cartilagineux de vache et de porc (trachée de vache et oreille et nez de porc), mais d'autres sources telles que le requin, poisson, et le cartilage d'oiseau sont également utilisés. Puisque la chondroïtine n'est pas une substance uniforme, et est naturellement présente sous une grande variété de formes, la composition précise de chaque supplément variera. [26] en fait, bien que beaucoup de sociétés de complément alimentaire fabriquent leurs produits conformément pratique en matière de fabrication humaine de traitement des denrées alimentaires des produits alimentaires à la bonne (GMP), la plupart d'entre eux ne fabrique pas leurs produits conformément aux règlements de GMP pour des pharmaceutiques, ayant pour résultat des produits sans conditions pharmaceutiques. Les sociétés ont essayé de produire la chondroïtine à partir d'autres substances mais ont pas encore eu le succès.
    L'essai récent a indiqué plusieurs failles dans les méthodes d'essai plus anciennes. Sans connaître la source de la chondroïtine (par exemple, requin, porcin, ou du bovin) et l'âge approximatif de l'animal, il est impossible d'obtenir une norme fiable, et, ainsi, les résultats de l'essai précédent avaient rapporté des pourcentages entre 50 et 400%. En 2007, David Ji a et autres rapporté dans le journal de la chimie analytique une méthode extrêmement précise de quantification. La méthode incluse utilisant une enzyme pour diviser la chondroïtine en ses différents disaccharides insaturés, et puis les mesurer utilisant la CLHP avec une colonne de ion-appareillement et une détection UV.

     

    Dosage :

     

    Généralement des doses de 200-400 milligrammes ont été prises de vive voix 2 ou 3 fois quotidiennement, ou 800-1,200 milligrammes une fois quotidiennement. Des doses plus élevées (jusqu'à 2 000 milligrammes) peuvent avoir l'efficacité semblable. Pour l'ostéoarthrite, les pleins effets peuvent prendre plusieurs semaines pour se produire.
    Pour traiter les maladies d'os, 600 milligrammes de chondroïtine sulfatent (usine pharmaceutique verte de Chongqing, de la Chine) ont été pris de vive voix deux fois par jour pendant six mois.
    Pour traiter la maladie de l'artère coronaire, 4,5 grammes de chondroïtine ont été pris de vive voix pendant 64 mois. Une dose de 1.5-10 gramme a été prise de vive voix quotidiennement pendant six années. Le sulfate A de chondroïtine a été injecté dans la veine à une dose de 5 milligrammes par kilogramme de poids corporel. Le sulfate C de chondroïtine a été injecté dans la veine aux doses de 10-20 milligrammes par kilogramme de poids corporel.
    Pour traiter l'ostéoarthrite, la dose la plus commune est de 200-400 milligrammes pris de vive voix le journal de 2 ou 3 fois (les dosages quotidiens de 800-2,000 milligrammes semblent avoir l'efficacité semblable). Les durées de traitement se sont étendues de trois semaines à trois ans. Une dose de 100 milligrammes de Matrix® a été injectée dans la veine quotidiennement. La chondroïtine a été injectée dans le muscle quotidiennement pour six semaines ou deux 13 intervalles de semaine. La chondroïtine a été injectée dans le muscle deux fois chaque semaine.

    Rapport des essais :

     

    ARTICLE SPÉCIFICATIONS EXAMINEZ LA MÉTHODE
    Propriétés (physiques) :    
    Aspect Outre du blanc à la poudre crémeuse (visuelle) USP29 -- <695>
    Densité de la masse NLT0.55g/ml USP29 -- <616>
    En tant que densité tapée Répond aux exigences d'USP29 USP29 -- <616>
    Propriétés analytiques :    
    Analyse (CLHP) Plus de 90% CLHP
    Identification    
    A : Absorption infrarouge Répond à l'exigence A : USP29 -- <197k>
    B : Essais pour le sodium Répond à l'exigence B : USP29 -- <191>
    Absorbez <0> USP29 -- <197>
    Rotation spécifique [a] D20 minus20.0°-- minus30.0° USP29 -- <781s>
    PH (solution 1%H2O.) 5.5-7.5 USP29 -- <791>
    Perte sur le séchage NMT10% USP29 -- <731>
    Résidu sur l'allumage NMT20%-30% (base sèche) USP29 -- <281>
    Chlorure (Cl) NMT 0,5% USP29 -- <221>
    Sulfate NMT 0,24% USP29 -- <221>
    Protéine NMT 6,0% USP29
    Métaux lourds NMT 20 pages par minute USP29 -- <231>II
    Fer (Fe) NMT 10 pages par minute USP29 -- <241>
    Avance NMT 0,5 pages par minute AFS
    (As) arsenical NMT 3,0 pages par minute USP29--<211>II
    Mercury NMT 0,5 pages par minute AFS
    Impuretés volatiles organiques Répond aux exigences USP29 -- <467>I
    Microbien :    
    Compte total de bactéries NMT 1 000 cfu/g USP29 -- <61>
    Levure et moule NMT 100 cfu/g USP29 -- <61>
    Escherichia coli Négatif USP29 -- <61>
    Salmonelles Négatif USP29 -- <61>
    Staphylococcus aureus Négatif USP29 -- <61>
    Conclusion : Rassemblements USP 29 normes
    Emballage et stockage : Magasin dedans fortement, conteneurs sous 25°C
    Raison de changement : Mise à jour du format de spécifications à USP 29

     

    Sulfate CAS 9007-28-7 de chondroïtine d'ingrédient de matières premières de pharmaceutiques

    Coordonnées
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